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CANVAC DHPL, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizado
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CANVAC DHPL, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.60
    unidades hemaglutinantes
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI03
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/753/94-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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checo (PDF)
Publicado em: 14/03/2026

Package Leaflet

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Publicado em: 14/03/2026

Labelling

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Publicado em: 14/03/2026