Veterinary Medicines

CANVAC DHPL, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorisé
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CANVAC DHPL, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.60
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dyntec spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/753/94-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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