Veterinary Medicines

CANVAC DHPL, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizat
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CANVAC DHPL, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    4.50
    log 10 doză infecțioasă embrionară 50%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    3.60
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/753/94-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."