BIOMECTIN, 1%, Injekční roztok
BIOMECTIN, 1%, Injekční roztok
Autorizado
- Ivermectin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
BIOMECTIN, 1%, Injekční roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal49dia
-
Milkno withdrawal periodV zaprahlosti aplikovat nejpozději 28 dnů před porodem.,
-
-
Sheep
-
Meat and offal28dia
-
Milkno withdrawal periodV zaprahlosti aplikovat nejpozději 28 dnů před porodem.,
-
-
Pig
-
Meat and offal28dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP54AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Vetoquinol s.r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/832/97-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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checo (PDF)
Publicado em: 24/02/2026
Package Leaflet
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Labelling
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
