BIOMECTIN, 1%, Injekční roztok
BIOMECTIN, 1%, Injekční roztok
Autoriseret
- Ivermectin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
BIOMECTIN, 1%, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal49dag
-
Milkno withdrawal periodV zaprahlosti aplikovat nejpozději 28 dnů před porodem.,
-
-
Får
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodV zaprahlosti aplikovat nejpozději 28 dnů před porodem.,
-
-
Svin
-
Meat and offal28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Vetoquinol s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/832/97-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 24/02/2026
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022