Veterinary Medicine Information website

BIOMECTIN, 1%, Injekční roztok

Autorizat
  • Ivermectin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOMECTIN, 1%, Injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        49
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/832/97-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 24/02/2026

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022