Fungidermin 20 mg/g Maść
Fungidermin 20 mg/g Maść
Autorizado
- Clotrimazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Fungidermin 20 mg/g Maść
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês20.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Pomada
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso cutâneo
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses ever treated with Fungidermin must not be used for slaughter for human consumption. Only use in horses that have a signed declaration in their passport stating “not intended for slaughter for human consumption in accordance with current legislation”.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD01AC01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Polish
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 1031
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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Polish (PDF)
Publicado em: 19/11/2025
Rotulagem
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Polish (PDF)
Publicado em: 19/11/2025
Resumo das características do medicamento
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Polish (PDF)
Publicado em: 19/11/2025
