Fungidermin 20 mg/g Maść
Fungidermin 20 mg/g Maść
Autorisé
- Clotrimazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fungidermin 20 mg/g Maść
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pommade
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses ever treated with Fungidermin must not be used for slaughter for human consumption. Only use in horses that have a signed declaration in their passport stating “not intended for slaughter for human consumption in accordance with current legislation”.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD01AC01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Polish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1031
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 19/11/2025
Etiquetage
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Publié le: 19/11/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 19/11/2025
