Fungidermin 20 mg/g Maść
Fungidermin 20 mg/g Maść
Zugelassen
- Clotrimazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fungidermin 20 mg/g Maść
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Katze
-
Hund
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Salbe
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption. Horses ever treated with Fungidermin must not be used for slaughter for human consumption. Only use in horses that have a signed declaration in their passport stating “not intended for slaughter for human consumption in accordance with current legislation”.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD01AC01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in polieren
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1031
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 19/11/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 19/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 19/11/2025
