Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    14.58
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    14.58
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    14.58
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    14.58
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN02AF01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Disponibilidade:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 63626
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Dinamarca
Número de procedimento:
  • DK/V/0124/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Finlândia
  • França
  • Hungria
  • Itália
  • Noruega
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
dinamarquês (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Publicado em: 29/06/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 29/06/2023
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