Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Atļautas
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    14.58
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    14.58
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    14.58
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    14.58
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Kaķis
    • Suns
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Suns
    • Zirgs
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Zirgs
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN02AF01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Denmark
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 63626
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DK/V/0124/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Publicēts vietnē: 29/06/2023
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 29/06/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."