Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Engedélyezett
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • macska
  • kutya
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • macska
    • kutya
    • ló
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • kutya
    • ló
    • macska
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
    • ló
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN02AF01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Denmark
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 63626
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DK/V/0124/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Megjelent: 29/06/2023
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 29/06/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."