Veterinary Medicines

NEO-BACTERINA Suspensión inyectable para bovino, ovino y caprino

Autorizado
  • Pasteurella multocida, serotype A, strains P-1062 and 11-A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain 43270 and strain S 10R, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strains 43270 and S 10R, leucotoxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NEO-BACTERINA Suspensión inyectable para bovino, ovino y caprino
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    20.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    16.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    40.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Disponível em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2835 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 15/02/2024
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Folheto informativo

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