Veterinary Medicines

NEO-BACTERINA Suspensión inyectable para bovino, ovino y caprino

Autorisé
  • Pasteurella multocida, serogroup A, strains P-1062 and 11-A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain 43270 and strain S 10R, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strains 43270 and S 10R, leucotoxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEO-BACTERINA Suspensión inyectable para bovino, ovino y caprino
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    16.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2835 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 15/02/2024
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