Veterinary Medicines

NEO-BACTERINA Suspensión inyectable para bovino, ovino y caprino

No autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strains 43270 and S 10R, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain 43270 and strain S 10R, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, strains P-1062 and 11-A, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NEO-BACTERINA Suspensión inyectable para bovino, ovino y caprino
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    16.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 250 ml (125 dosis)
  • Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis)
  • Caja con 1 vial de 50 ml (25 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2835 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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