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NEMAZOL 40 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Não autorizado
  • Levamisole hydrochloride

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)/grama
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Birds
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AE01
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • 83 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/11/2022

Labelling

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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/11/2022

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 8/11/2022