NEMAZOL 40 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
NEMAZOL 40 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
No autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEMAZOL 40 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Aves
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00/Miligramo(s)/Gramo1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal14Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: uso no autorizado
-
-
Ovino
-
Meat and offal9Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: uso no autorizado
-
-
Porcino
-
Meat and offal10Día
-
-
Aves
-
Meat and offal7Día
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: uso no autorizado
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Bolsa de 1 Kg
- Bolsa de 100 g
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 83 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
