Veterinary Medicines

NEMAZOL 40 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Non autorizzato
  • Levamisole hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEMAZOL 40 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • uccelli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)/grammo
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • bovini
      • carne e visceri
        14
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carne e visceri
        9
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        10
        giorno
    • uccelli
      • carne e visceri
        7
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AE01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Maymo S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Maymo S.A.
Autorità responsabile:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 83 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 8/11/2022
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