Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Autorizado
  • Rabies virus, strain SAD, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP suspensija iekšķīgai lietošanai
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    8.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Fox
    • Raccoon dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07BD
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/DCP/19/0059
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0149/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Latvian (PDF)
Publicado em: 15/07/2024

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Latvian (PDF)
Publicado em: 15/07/2024

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Latvian (PDF)
Publicado em: 15/07/2024
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."