Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Autorizat
  • Rabies virus, strain SAD, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP suspensija iekšķīgai lietošanai
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Vulpe
  • Câine enot
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Vulpe
    • Câine enot
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07BD
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/DCP/19/0059
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0149/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 25/01/2022
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 25/01/2022
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 25/01/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.