Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Autorisé
- Rabies virus, strain SAD, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP suspensija iekšķīgai lietošanai
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais8.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Renard
- Raccoon dog
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07BD
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lettonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/DCP/19/0059
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0149/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Published on: 15/07/2024
Notice
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Published on: 15/07/2024
Etiquetage
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