Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml oldatos infúzió lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, és sertések részére A.U.V.
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AX
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Hungria
Disponível em:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 4285/X/21 NÉBIH ÁTI
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0170/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
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