Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorisé

Calcium gluconate
Magnesium chloride hexahydrate
Boric acid

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml oldatos infúzió lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, és sertések részére A.U.V.

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Cheval
Bovins
Mouton
Chèvre
Porc

Voie d’administration:

Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

380.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponible uniquement en Anglais

60.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponible uniquement en Anglais

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution pour perfusion

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie intraveineuse
- Cheval
  - Lait
    
    0
    
    hour
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Bovins
  - Lait
    
    0
    
    hour
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Mouton
  - Lait
    
    0
    
    hour
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Chèvre
  - Lait
    
    0
    
    hour
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Porc
  - Viande et abats
    
    0
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QA12AX

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Hongrie

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

19/10/2021

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Autorité responsable:

European Medicines Agency

Numéro de l’autorisation:

4285/X/21 NÉBIH ÁTI

Date de modification du statut de l’autorisation:

19/10/2021

État membre de référence:

Tchéquie

Numéro de procédure:

CZ/V/0170/001

États membres concernés:

Autriche
Chypre
Danemark
Estonie
Finlande
Grèce
Hongrie
Islande
Irlande
Italie
Lettonie
Lituanie
Pologne
Portugal
Roumanie
Slovaquie
Slovénie
Espagne
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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