Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorisert
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml oldatos infúzió lovak, szarvasmarhák, juhok, kecskék, és sertések részére A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    380.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    60.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Tilgjengelig i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • European Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 4285/X/21 NÉBIH ÁTI
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0170/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • Kypros
  • DK
  • EE
  • FI
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."