Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte 380/60/50 mg/ml διάλυμα για έγχυση για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AX
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Chipre
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • CY00842V
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0170/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Greek (PDF)
Publicado em: 30/05/2022
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