Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Viðurkennt
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte 380/60/50 mg/ml διάλυμα για έγχυση για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA12AX
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Kýpur
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
  • CY00842V
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Númer verkferlis:
  • CZ/V/0170/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Kýpur
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 30/05/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.