Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte 380/60/50 mg/ml διάλυμα για έγχυση για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    380.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12AX
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Chipre
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • CY00842V
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0170/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Greek (PDF)
Publicado el: 30/05/2022
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