Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Autorizado
- Phenylbutazone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/grama(s)1.00Saqueta
Forma farmacêutica:
-
Pó oral em saqueta
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodLäkemedlet får endast användas till hästar som förklarats inte vara avsedda för livsmedelsproduktion, i enlighet med 2 kap 7 § Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2009:84) om läkemedel och läkemedelsanvändning, D9.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Suécia
Disponibilidade:
-
Suécia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dechra Veterinary Products A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Genera d.d.
Autoridade responsável:
- Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
- 9377
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
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sueco (PDF)
Publicado em: 17/02/2025
Updated on: 14/03/2026
Summary of Product Characteristics
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sueco (PDF)
Publicado em: 25/03/2024
Updated on: 14/03/2026
Labelling
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sueco (PDF)
Publicado em: 25/03/2024
Updated on: 14/03/2026