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Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse

Autorizado
  • Phenylbutazone

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    grama(s)
    /
    1.00
    Saqueta
Forma farmacêutica:
  • Pó oral em saqueta
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AA01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dechra Veterinary Products A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Genera d.d.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 9377
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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sueco (PDF)
Publicado em: 17/02/2025
Updated on: 14/03/2026

Summary of Product Characteristics

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sueco (PDF)
Publicado em: 25/03/2024
Updated on: 14/03/2026

Labelling

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sueco (PDF)
Publicado em: 25/03/2024
Updated on: 14/03/2026