Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Autorisiert
- Phenylbutazone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00/gram(s)1.00Beutel
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen im Beutel
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodLäkemedlet får endast användas till hästar som förklarats inte vara avsedda för livsmedelsproduktion, i enlighet med 2 kap 7 § Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2009:84) om läkemedel och läkemedelsanvändning, D9.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Schweden
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 9377
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 25/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 25/03/2024
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