Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Zugelassen
- Phenylbutazone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/gram(s)1.00Beutel
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen im Beutel
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodLäkemedlet får endast användas till hästar som förklarats inte vara avsedda för livsmedelsproduktion, i enlighet med 2 kap 7 § Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2009:84) om läkemedel och läkemedelsanvändning, D9.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Veterinary Products A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 9377
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/02/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2024
Etikettierung
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2024
