Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Autorizado
- Phenylbutazone
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Gramo(s)1.00Sobre
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral en sobre
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Caballos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodLäkemedlet får endast användas till hästar som förklarats inte vara avsedda för livsmedelsproduktion, i enlighet med 2 kap 7 § Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2009:84) om läkemedel och läkemedelsanvändning, D9.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Genera d.d.
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 9377
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Fue útil ésta página?:
