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Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse

Autorizado
  • Phenylbutazone
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Fenylbutazon vet. 1 g Oralt pulver i dospåse
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Sobre
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral en sobre
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Suecia
Disponible en:
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dechra Veterinary Products A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Genera d.d.
Autoridad responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 9377
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Swedish (PDF)
Publicado el: 17/02/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 25/03/2024
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Etiquetado

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Publicado el: 25/03/2024
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