Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Autorizado
- Mebendazole
- Closantel sodium dihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi Suspensie voor oraal gebruik
Flukiver Combi Suspension buvable
Flukiver Combi Suspension zum Einnehmen
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Sheep
-
Meat and offal65dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP52A
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bélgica
Available in:
-
Bélgica
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V344531
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0222/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Alemanha
-
Grécia
-
Islândia
-
Países Baixos
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Folheto informativo
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