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Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Autorizado
  • Mebendazole
  • Closantel sodium dihydrate

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi Suspensie voor oraal gebruik
Flukiver Combi Suspension buvable
Flukiver Combi Suspension zum Einnehmen
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Sheep
      • Meat and offal
        65
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52A
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Available in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V344531
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0222/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Alemanha
  • Grécia
  • Islândia
  • Países Baixos

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
English (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022

Folheto informativo

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Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
German (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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