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Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Autorizado
  • Closantel sodium dihydrate
  • Mebendazole
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    54.37
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Sheep
      • Meat and offal
        65
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52A
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V344531
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0222/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • França
  • Alemanha
  • Islândia
  • Itália
  • Países Baixos

Documentos

Summary of Product Characteristics

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 13/03/2026
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francês (PDF)
Publicado em: 13/03/2026
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inglês (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
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Package Leaflet

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