Skip to main content
Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Údaraithe
  • Mebendazole
  • Closantel sodium dihydrate

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi Suspensie voor oraal gebruik
Flukiver Combi Suspension buvable
Flukiver Combi Suspension zum Einnehmen
Substaint ghníomhach:
Bealach riartha:
  • Úsáid béil

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Fuaidreán béil
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid béil
    • Sheep
      • Meat and offal
        65
        day
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QP52A
Stádas údaraithe:
  • Valid
Available in:
  • Belgium
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
An t-údarás atá freagrach:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Uimhir údaraithe:
  • BE-V344531
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Uimhir an nóis imeachta:
  • IE/V/0222/001

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 22/03/2022
English (PDF)
Foilsithe ar: 3/05/2024
French (PDF)
Foilsithe ar: 22/03/2022

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 22/03/2022
French (PDF)
Foilsithe ar: 22/03/2022
German (PDF)
Foilsithe ar: 22/03/2022
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
No votes yet
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.