Flukiver Combi Suspension buvable
Flukiver Combi Suspension buvable
Autorisé
- Mebendazole
- Closantel sodium dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi Suspensie voor oraal gebruik
Flukiver Combi Suspension buvable
Flukiver Combi Suspension zum Einnehmen
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Mouton
-
Viande et abats65day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52A
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V344531
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0222/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Allemagne
-
Grèce
-
Islande
-
Pays-Bas
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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