Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Autorizado
- Fenbendazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Галифен 200 mg/ml суспензия за прилагане във вода за пиене при пилета и фазани
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês200.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Chicken
-
Eggs0dia
-
Meat and offal8dia* when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
-
Meat and offal6dia
-
-
Pheasant
-
Eggs0dia
-
Meat and offal6diaDo not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AC13
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Disponibilidade:
-
Bulgária
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- HuVepharma
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biovet AD
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-2867
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0579/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 16/11/2023
inglês (PDF)
Publicado em: 16/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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Publicado em: 16/11/2023