Veterinary Medicines

Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Autorizado
  • Fenbendazole
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Галифен 200 mg/ml суспензия за прилагане във вода за пиене при пилета и фазани
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Pheasant
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        6
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AC13
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biovet J.S.C.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Número da autorização:
  • 0022-2867
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0579/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 16/11/2023
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English (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 16/11/2023
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