Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Autorizado

Fenbendazole

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Галифен 200 mg/ml суспензия за прилагане във вода за пиене при пилета и фазани

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos
Faisanes

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

200.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pollos
  - Eggs
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    8
    
    Día
    
    * when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Faisanes
  - Eggs
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    Do not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP52AC13

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bulgaria

Disponible en:

Bulgaria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

24/01/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Bulgarian Food Safety Authority

Número de autorización:

0022-2867

Fecha de modificación del estado de la autorización:

24/01/2019

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0579/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian