Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Zugelassen

Fenbendazole

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Галифен 200 mg/ml суспензия за прилагане във вода за пиене при пилета и фазани

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn
Fasan

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
    
    * when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Fasan
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    Do not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC13

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Verfügbar in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Zulassungsdatum:

24/01/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2867

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

24/01/2019

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0579/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian