Veterinary Medicines

Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Autorisiert
  • Fenbendazole
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Галифен 200 mg/ml суспензия за прилагане във вода за пиене при пилета и фазани
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
  • Fasan
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Eier
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Fasan
      • Eier
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 0022-2867
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0579/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 16/11/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 16/11/2023
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