Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Autorizado
- Clindamycin hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês27.14/miligrama(s)1.00Cápsula
Forma farmacêutica:
-
Cápsula
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FF01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Suécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
- Disponível apenas em sueco
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
- 52024
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0112/008
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Dinamarca
-
França
-
Portugal
-
Espanha
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
sueco (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
sueco (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
inglês (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
