Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Autorisert
- Clindamycin hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk27.14/milligram1.00Kapsel
Legemiddelform:
-
Kapsel, hard
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FF01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
- Bare tilgjengelig i svensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 52024
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0112/008
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
DK
-
FR
-
PT
-
ES
-
SE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Engelsk (PDF)
Publisert på: 26/04/2022