Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Engedélyezett
- Clindamycin hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Clindaseptin 25 mg capsules for dogs
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English27.14/milligram(s)1.00Capsule
Gyógyszerforma:
-
Kemény kapszula
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01FF01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
- Csak itt érhető el Swedish
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
- 52024
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IE/V/0112/008
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 26/04/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.