Prazitel Plus Tablets for Dogs
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Não autorizado
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AA51
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento sujeito a receita médica renovável
Estado da autorização:
-
Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
-
Áustria
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em alemão
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido de AIM híbrido (Artigo 10(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 8-00846
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0241/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 14/07/2014
Updated on: 13/06/2023
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 11/12/2019
Updated on: 13/06/2023
inglês (PDF)
Publicado em: 11/12/2019
Updated on: 13/06/2023
Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 14/07/2014
Updated on: 13/06/2023