Prazitel Plus Tablets for Dogs
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Nije odobreno
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QP52AA51
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
-
Ukinuto na zahtjev nadležnog tijela
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u njemački
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nadležno tijelo:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj odobrenja:
- 8-00846
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- IE/V/0241/001
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 14/07/2014
Updated on: 13/06/2023
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 14/07/2014
Updated on: 13/06/2023