Prazitel Plus Tablets for Dogs
Prazitel Plus Tablets for Dogs
Неразрешен
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Идентификация на продукта
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Таблетка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AA51
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Revoked
Описание на опаковката:
- Налично само в Немски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
- 8-00846
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- IE/V/0241/001
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 14/07/2014
Updated on: 13/06/2023
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 14/07/2014
Updated on: 13/06/2023