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Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Eslovénia

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo in prašiče
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01DE90
Número da autorização:
  • DC/V/0557/001
Número de identificação do produto:
  • ab3d97bd-1a2a-4f9b-91fd-23e7bec6f9fb
Número de identificação permanente:
  • 600000050001

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • IE/V/0479/001
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Eslovénia
Autoridade responsável:
  • JAZMP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Livisto Int'l S.L.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em English français svenska norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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