Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Authorised
  • Cefkvinoma sulfāts

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo in prašiče
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        3
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01DE90
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenia
Available in:
  • Slovenia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registracijos procedūros rūšis:
Registruotojas:
  • Livisto Int'l S.L.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • JAZMP
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • DC/V/0557/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0479/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Pakuotės lapelis

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Ženklinimas

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Preparato charakteristikų santrauka

Published:
English (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."