Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Autorizado

Ivermectin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

10.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    49
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating ewes producing milk for human consumption. Do not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing.
- Pig
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP54AA01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Eco Animal Health Europe Limited

Data de autorização de introdução no mercado:

1/10/1999

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Produlab Pharma B.V.
Divasa Farmavic S.A.

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA22693/001/001

Data da alteração do estado de autorização:

1/10/1999

Estado-Membro de referência:

Irlanda

Número de procedimento:

IE/V/0144/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Estónia
França
Alemanha
Grécia
Itália
Letónia
Lituânia
Luxemburgo
Países Baixos
Portugal
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet