Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Heimilað
- Ivermectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur49dagar
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in lactating cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in lactating ewes producing milk for human consumption. Do not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Eco Animal Health Europe Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Produlab Pharma B.V.
- Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA22693/001/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0144/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet