Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal49Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use in lactating cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving.
-
-
Ovino
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Meat and offal42Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use in lactating ewes producing milk for human consumption. Do not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing.
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Eco Animal Health Europe Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Produlab Pharma B.V.
- Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA22693/001/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0144/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet