Hiprabovis Somni/Lkt Emulsion for Injection for Cattle
Hiprabovis Somni/Lkt Emulsion for Injection for Cattle
Autorizado
- Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
- Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Hiprabovis Somni/Lkt Emulsion for Injection for Cattle
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AB
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
- Vm 17533/3006
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0186/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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inglês (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
