Veterinary Medicines

Hiprabovis Somni/Lkt Emulsion for Injection for Cattle

Dopuszczony
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Hiprabovis Somni/Lkt Emulsion for Injection for Cattle
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numer pozwolenia:
  • Vm 17533/3006
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0186/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 28/01/2022
Pobierz