Veterinary Medicines

Hiprabovis Somni/Lkt Emulsion for Injection for Cattle

Ovlašten
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Hiprabovis Somni/Lkt Emulsion for Injection for Cattle
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AB
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Odgovorno tijelo:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Broj autorizacije:
  • Vm 17533/3006
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • IE/V/0186/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.